技术讲解

近年来，肠道微生物组在人体健康中的作用被广泛研究，已知它能影响免疫系统、神经系统，乃至代谢疾病。如今，斯坦福大学的科学家们正在探索一种全新策略：通过基因工程手段改造肠道菌群，来分解导致肾结石形成的关键物质草酸（oxalate），为疾病治疗开辟新方向。相关成果近日发表于《Science》杂志。 本次研究的核心是对一种人类肠道中常见的细菌 Phocaeicola vulgatus 进行改造，使其具备分解草酸的能力。研究团队还让该菌能以一种来自海藻的营养物质——紫菜多糖（porph…

近日，科学家成功在活体小鼠大脑中，通过一次基因编辑注射修复了导致“儿童交替性偏瘫”（AHC）的一种罕见基因突变。这一突破性成果，不仅显著改善了小鼠的症状、延长了寿命，也为更多神经系统罕见病的精准治疗带来希望。这项研究由美国杰克逊实验室（JAX）罕见病转化中心、Broad研究所及非营利组织RARE Hope联合主导，并发表在权威期刊《Cell》。 从“科幻”走向现实：大脑中直接修复DNA突变 “在五年前，这种在大脑中修复DNA的想法还像是科幻小说。但现在，我们知道这已经可以实现。”研究共同负责人、…

在日常生活中，我们不仅能记住事实、日期、事件，还能牢牢记住那些意味深长的故事。理解人类是如何记住这些复杂叙事的，一直是认知心理学领域的重要课题。 近日，美国艾默里大学、以色列魏茨曼科学研究所及高等研究院（Institute for Advanced Study）的研究人员，联合提出一种数学模型，尝试解释人类如何将故事类信息存储于记忆中。这项研究已发表在《物理评论快报》（Physical Review Letters）上，为人类记忆机制研究提供了一个融合数学、计算机科学与物理的新框架。 “我们的目…

美国梅奥诊所（Mayo Clinic）研究团队开发出一项突破性人工智能工具“StateViewer”，能通过一种常规可用的脑部扫描——葡萄糖代谢正电子发射断层扫描（FDG-PET）——准确识别包括阿尔茨海默病在内的九种不同类型的痴呆症。这一成果于2025年6月27日在线发表在《神经病学》（Neurology）杂志上，被视为提升早期、精准诊断能力的重大进展。 研究显示，StateViewer在88%的病例中成功识别出痴呆类型，且扫描解读速度几乎翻倍，准确性最高可达传统流程的三倍。该工具基于超过36…

近日，由美国希望之城（City of Hope）牵头的国际研究团队在《Science Advances》期刊上发表了一项突破性研究，首次全面揭示了癌症治疗中的一个“游击队式”目标——粘附斑蛋白Paxillin的复杂作用机制。研究表明，尽管Paxillin本身结构高度无序、动态变化频繁，但其与另一个关键蛋白——粘附斑激酶（Focal Adhesion Kinase，FAK）的结合过程中，存在一个可被靶向的稳定结合位点，这为“无结构蛋白”的药物开发带来了新的希望。 “干扰Paxillin与粘附斑的相…

近日，来自美因茨大学医学中心、法兰克福先进研究所（FIAS）以及耶路撒冷希伯来大学的科研团队联合揭示：当大脑中部分神经元丧失后，大脑皮层内的神经网络会在短时间内自发重组，其它神经元将“接手”丧失细胞的功能，从而维持大脑的整体运作。这项成果已发表在《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）期刊上。 神经元虽不可再生，大脑却有“自愈力” 神经元是大脑最核心的细胞单元，承担着思考、感知、情绪和运动等一切功能。随着年龄增长，或因酒精等毒素影响，甚至患上如阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行…

近日，麻省理工学院（MIT）与斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）的研究人员联合发表研究成果，指出他们成功通过在疫苗中加入两种强效佐剂，仅用一次接种就能在小鼠体内诱导出强烈且多样化的HIV免疫反应。这项成果发表于《Science Translational Medicine》。 在小鼠实验中，研究人员发现，与单独使用疫苗或仅添加一种佐剂相比，双佐剂疫苗可诱导出更加广泛多样的抗体应答。更重要的是，该疫苗能在淋巴结中持续存在长达四周，为免疫系统提供了更充分的时间来…

近日，昆士兰科技大学（QUT）和昆士兰大学（UQ）联合开展的一项最新遗传研究，利用超过300,000名英国生物样本库（UK Biobank）参与者的数据，结合多种肾功能相关健康指标，提出一种全新的慢性肾病（CKD）分类方法，不仅更全面地描绘了肾功能状态，还揭示了潜在的药物靶点，有望推动个性化治疗的发展。 QUT生物医学科学院及基因组与个性化健康中心的Tran Kim Ngan博士表示，慢性肾病是一个涵盖多种病因的“统称”，其成因复杂，包括糖尿病、高血压、感染及生活方式等多种因素，最终导致肾功能逐…

近日，英国纽卡斯尔大学（Newcastle University）牵头的一项国际研究在《自然·免疫学》（Nature Immunology）上发表，深入揭示了实体瘤患者对免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Blockade，ICB）疗法产生耐药的机制，并提出一种全新的组合治疗策略，有望造福对单一ICB疗法无效的患者。 研究负责人、纽卡斯尔大学免疫调控学者Shoba Amarnath博士表示：“识别这一机制非常关键，它帮助我们判断哪些患者不会对单一的ICB治疗（如抗PD-1抗体）…

美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。 这名患儿名为KJ，出生时即患有严重的氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症，这是一种极为罕见的代谢性疾病。出生后的最初几个月，他一直在医院接受严格的饮食控制和管理。2025年2月，在他大约6—7个月大的时候，接受了第一次定制开发的基因编辑疗法。…