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科学家首次直接解码儿童血液中的天然抗疟抗体,为疫苗研发提供新思路
近日,国际科研团队首次成功从一名自然感染疟疾的儿童血液中直接解码出一种天然获得的抗体,这种抗体能够阻断疟原虫与人体血管的关键相互作用,从而干预重症疟疾的发生。相关研究成果已发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。 疟疾由恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)引起,每年导致全球约60万人死亡,受害者多为撒哈拉以南非洲的儿童。对重症疟疾的免疫通常需要多次感染才能建立,其关键机制是抗体阻止寄生虫表面的PfEMP1黏附蛋白与血管内皮蛋白C受体(EPCR)结合。 在此次合作研究中,坦…
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石墨烯“点亮”类脑研究:加速脑类器官发育,助力阿尔茨海默病研究与脑机接口
加州大学圣迭戈分校桑福德干细胞研究所的科研团队,首次利用石墨烯开发出一种全新的方法,可以安全、有效地促进人类脑类器官(brain organoids)的发育和成熟。相关成果近日发表于《Nature Communications》。 研究团队提出的这项技术被称为 Graphene-Mediated Optical Stimulation(GraMOS),即石墨烯介导的光刺激。它通过石墨烯独特的光电特性,将光信号转化为温和的电刺激,模拟真实大脑中外界环境的输入,帮助神经元更快地建立连接与沟…
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研究发现MYCN基因位置决定神经母细胞瘤侵袭性,提出针对“休眠”癌细胞的新疗法
神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种在儿童中常见且极具隐匿性的恶性肿瘤,来源于交感神经系统的细胞,可发生在身体各个部位,多见于五岁以下儿童。其临床表现差异极大:约有一半病例的肿瘤甚至无需治疗便会自行消退,而另一半则呈现出极为迅速的进展。后者虽然在早期对化疗反应良好,但往往在一至两年内复发,并且复发后的治疗难度极高。临床上,侵袭性神经母细胞瘤常具有MYCN癌基因拷贝数异常增多这一分子特征。 近期,由德国柏林夏里特医学院(Charité—Universitätsmedizin Berli…
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AI赋能癌症精准治疗:中韩团队开发新模型可预测微卫星不稳定性与免疫治疗反应
全球每三人中就有一人在一生中罹患癌症,癌症已成为威胁人类健康的重大疾病。而肿瘤的“微卫星状态”(Microsatellite Status)——即DNA中微卫星区域的突变稳定性——是判断肿瘤发展及治疗反应的重要生物标志。 在临床中,微卫星不稳定性高(MSI-H)的癌症患者通常预后更好,且更可能对免疫检查点抑制剂(ICIs)产生反应,尤其是那些存在错配修复缺陷(dMMR)的肿瘤。相比之下,微卫星稳定(MSS)的患者则更可能需要化疗。基于这些发现,专家建议为新诊断的胃癌和结直肠癌患者常规进行MSI检…
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我国团队绘制人类衰老蛋白质组图谱,揭示多器官衰老关键机制与潜在干预靶点
由中国科学院牵头的多机构科研团队近日在《Cell》杂志发表重磅研究成果,首次构建了覆盖13种人体器官的“人类衰老蛋白质组图谱”,系统揭示了不同器官的衰老轨迹、转录与蛋白表达的解耦现象,以及可能推动系统性衰老的分泌蛋白,提出“senohub”(衰老枢纽)等关键概念,为理解和干预衰老提供了新的视角与靶点。 系统性研究填补空白,多器官参与衰老进程 此前研究多集中于血浆蛋白或DNA甲基化,缺乏对不同器官蛋白质水平的系统分析。本研究涵盖来自76位年龄在14至68岁之间捐献者的516份组织和血浆样本,通过高…
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年轻人群消化道癌症发病率快速上升,引发全球医学界警觉
一项由美国丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)主导的研究显示,全球范围内早发性消化道癌症(early-onset gastrointestinal cancers)发病率正在以惊人速度上升。在美国,这一趋势尤为显著,增速已超过包括乳腺癌在内的所有其他类型早发性癌症。 这项发表于《美国医学会杂志》(JAMA)的综述文章《早发性消化道癌症综述》(”Early-Onset Gastrointestinal Cancers: A Review”)系统梳理了该类…
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斯坦福大学研发“可控”肠道益生菌,有望为肾结石患者带来新疗法
近年来,肠道微生物组在人体健康中的作用被广泛研究,已知它能影响免疫系统、神经系统,乃至代谢疾病。如今,斯坦福大学的科学家们正在探索一种全新策略:通过基因工程手段改造肠道菌群,来分解导致肾结石形成的关键物质草酸(oxalate),为疾病治疗开辟新方向。相关成果近日发表于《Science》杂志。 本次研究的核心是对一种人类肠道中常见的细菌 Phocaeicola vulgatus 进行改造,使其具备分解草酸的能力。研究团队还让该菌能以一种来自海藻的营养物质——紫菜多糖(porph…
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科学家首次实现单次注射修复小鼠大脑基因突变,为罕见神经疾病治疗带来新希望
近日,科学家成功在活体小鼠大脑中,通过一次基因编辑注射修复了导致“儿童交替性偏瘫”(AHC)的一种罕见基因突变。这一突破性成果,不仅显著改善了小鼠的症状、延长了寿命,也为更多神经系统罕见病的精准治疗带来希望。这项研究由美国杰克逊实验室(JAX)罕见病转化中心、Broad研究所及非营利组织RARE Hope联合主导,并发表在权威期刊《Cell》。 从“科幻”走向现实:大脑中直接修复DNA突变 “在五年前,这种在大脑中修复DNA的想法还像是科幻小说。但现在,我们知道这已经可以实现。”研究共同负责人、…
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科学家提出“随机树”模型,揭示人类如何记忆故事
在日常生活中,我们不仅能记住事实、日期、事件,还能牢牢记住那些意味深长的故事。理解人类是如何记住这些复杂叙事的,一直是认知心理学领域的重要课题。 近日,美国艾默里大学、以色列魏茨曼科学研究所及高等研究院(Institute for Advanced Study)的研究人员,联合提出一种数学模型,尝试解释人类如何将故事类信息存储于记忆中。这项研究已发表在《物理评论快报》(Physical Review Letters)上,为人类记忆机制研究提供了一个融合数学、计算机科学与物理的新框架。 “我们的目…
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梅奥诊所开发AI工具:一次脑部扫描即可识别九种痴呆类型,诊断效率与准确性大幅提升
美国梅奥诊所(Mayo Clinic)研究团队开发出一项突破性人工智能工具“StateViewer”,能通过一种常规可用的脑部扫描——葡萄糖代谢正电子发射断层扫描(FDG-PET)——准确识别包括阿尔茨海默病在内的九种不同类型的痴呆症。这一成果于2025年6月27日在线发表在《神经病学》(Neurology)杂志上,被视为提升早期、精准诊断能力的重大进展。 研究显示,StateViewer在88%的病例中成功识别出痴呆类型,且扫描解读速度几乎翻倍,准确性最高可达传统流程的三倍。该工具基于超过36…